Pasé 30 días en coma luchando por mi vida y lo que pasó después lo cambió todo.
Un Illinois La mujer pasó 30 días en coma inducido médicamente luchando por su vida, pero todo cambió en el momento en que despertó.
A Victoria Cupay le diagnosticaron lupus, pero en 2019 reaccionó a un medicamento que provocó que su piel se mudara y sus órganos se deterioraran.
Pasó el mes conectada a tubos, a un respirador y a familiares y amigos rezando para poder sobrevivir.
Los médicos finalmente comenzaron a reducir el medicamento que la puso en coma y el 19 de agosto, Cupay abrió los ojos y vio a su novio Nick Baldo parado junto a su cama con un anillo de diamantes y una pregunta que hacer.
‘De hecho, le preguntó a mi mamá antes de proponerle matrimonio, porque esa era una de mis peticiones mucho antes de enfermarme. Él respetó ese deseo», dijo Cupay a DailyMail.com.
“Decidió hacerlo entonces porque estuve a punto de morir en muchas ocasiones. Y dijo que si no lo logro, al menos tendré buena memoria.’
La pareja se casó el 19 de agosto de 2022, exactamente tres años después de la propuesta para permitir que Cupay se recuperara y la pandemia de COVID amainara.
También le dieron la bienvenida a un bebé este año, Peter, algo que Cupay creía anteriormente que nunca sucedería.
‘Las pacientes con lupus son propensas a sufrir abortos espontáneos, por lo que se trataba de un embarazo de alto riesgo. Lo queríamos desde hacía mucho tiempo», dijo.
‘Le encanta jugar con libros y le encantan los bistecs y los espárragos. Es simplemente una alegría en la vida.’
La pusieron en coma inducido médicamente pero podía oír a las enfermeras.
Cupay, que ahora tiene 28 años, era estudiante de enfermería en 2016 cuando fue hospitalizada por fiebre y le diagnosticaron lupus.
La afección ocurre cuando el sistema inmunológico del cuerpo confunde sus tejidos y órganos con extraños y produce proteínas llamadas autoanticuerpos que los atacan.
Según la Clínica Mayo, la enfermedad causa inflamación y afecta las articulaciones, la piel, los riñones, las células sanguíneas, el cerebro, el corazón y los pulmones.
Aún se desconoce qué causa el lupus, pero la luz solar, el estrés, el tabaquismo, ciertos medicamentos y los virus pueden desencadenar síntomas en personas que tienen más probabilidades de contraer lupus debido a sus genes.
Hormonas como el estrógeno. El lupus es más común en mujeres durante la edad fértil, cuando los niveles de estrógeno son más altos.
No existe cura para la enfermedad, pero los tratamientos pueden ayudar a reducir los síntomas.
‘Pasé de no tomar medicamentos a tomar más medicamentos que mi abuela. Fue un cambio tan grande que me dijeron que es incurable’, dijo Cupay.
«Nadie en mi familia lo tiene, así que realmente no sabía cómo sería mi vida».
Comenzó a vivir lo que ella describe como una «nueva normalidad», aunque su medicación tuvo efectos secundarios, incluido el aumento de peso.
El 19 de agosto, Cupay abrió los ojos y vio a su novio Nick Baldo parado junto a su cama con un anillo de diamantes y una pregunta que hacer.
La pareja se casó en 2022, tres años después de que él le propusiera matrimonio.
‘Hubo comentarios secundarios como, ‘Oh, ¿eres Victoria? Ganaste mucho peso. Apenas puedo reconocerte. Pareces embarazada’, dijo Cupay.
Pero en 2019, las cosas empeoraron cuando le diagnosticaron síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.
Ambos son trastornos de la piel potencialmente mortales causados por una reacción exagerada del sistema inmunológico a un desencadenante, como un medicamento, que provoca ampollas, descamación y erupciones cutáneas.
«Mi mamá me llevó a la sala de emergencias y todo fue cuesta abajo», explicó Cupay.
“Me pusieron en una unidad de quemados de la UCI. Técnicamente no soy una víctima de quemaduras, pero lo que me pasó fue que me estaba quemando de adentro hacia afuera, de adentro hacia afuera.
‘Lo que estaba pasando en mi piel, se estaba desprendiendo. Eso también estaba sucediendo en mis intestinos y otros órganos.’
La pareja ahora tiene un hijo, Peter, al que le encanta leer y comer bistec.
La pareja dice que su bebé es una «alegría en la vida»
En ese momento, Baldo vivía en San Francisco y el hospital donde se hospedaba Cupay estaba en las afueras de Chicago.
Cupay, nacida y criada en la provincia filipina de Bohol, emigró a Beach Park en 2011, pero siete años después estaba de visita en California donde conoció a Baldo en un club nocturno.
Ella lo invitó a bailar y él le pidió su número de teléfono.
Los dos se conocieron en abril de 2018 en un club nocturno de la ciudad de California mientras ella estaba de visita.
Cupay invitó a bailar a Baldo y luego este le pidió su número de teléfono.
Por suerte, era de un suburbio de Chicago y planeaba visitarlo dos semanas después.
Los dos se volvieron a encontrar después de que Baldo llegó a Illinois y se turnaron para visitarse.
Pero Baldo reservó un billete de ida cuando Cupay ingresó en el hospital.
«Él sabía que iba a ser un viaje muy, muy largo», dijo.
El año pasado, Cupay se graduó de la Universidad de Arizona con una licenciatura en salud pública.
Desde junio de 2019 hasta febrero de 2020, Cupay estuvo entrando y saliendo de ocho instalaciones hospitalarias diferentes y tuve que aprender a caminar, hablar y comer nuevamente a través de fisioterapia y terapia ocupacional.
Pasó 240 días en el hospital, con problemas que incluían vómitos todos los días porque sus intestinos estaban afectados y una traqueotomía que no pudo sanar debido a la desnutrición.
Baldo regresó oficialmente a Illinois durante la pandemia.
‘Durante todo eso, Nick estuvo a mi lado. Estuvimos juntos durante la pandemia y ese fue un momento muy crucial en mi recuperación”, Cupay.
Y el año pasado, Cupay se graduó de la Universidad de Arizona con una licenciatura en salud pública.
«Ha sido un largo viaje, pero definitivamente tuve muchos momentos malos, momentos en los que quería rendirme, sí», dijo.
«No lo habría logrado sin mi sistema de apoyo, diría que no habría sobrevivido a esto sin ellos».
Compartió su historia en TikTok y se convirtió instantáneamente en una estrella gracias a un vídeo de propuesta de matrimonio y un vídeo de boda en 2022.
«No esperaba que se volviera viral y, a partir de ahí, se convirtió en una bola de nieve», dijo Cupay.
‘La gente empezó a preguntar sobre nuestra historia de amor, y cuando se volvió viral, aproveché la oportunidad para crear más conciencia sobre el lupus y lo que realmente me pasó.
‘Pensé que tal vez este era el momento perfecto para tomarme realmente en serio la idea de crear más conciencia.