Impacto del 340B en el uso de biosimilares – Healthcare Economist
Los medicamentos biosimilares para tratamientos biológicos son análogos a los medicamentos genéricos para moléculas pequeñas de marca. Cambiar a biosimilares después de la expiración de la patente biológica puede ahorrar dinero a los pagadores y a los pacientes. ¿Por qué no sucede más a menudo? Hay una variedad de razones, pero un artículo de Bond y cols. (2023) sostiene que el programa 340B incentiva a los hospitales a prescribir el producto biológico de referencia en lugar del biosimilar menos costoso.
Utilizando un diseño de regresión discontinua y dos productos biológicos de alto volumen con competidores biosimilares, filgrastim e infliximab, estimamos que la elegibilidad del programa 340B se asoció con una reducción de 22,9 puntos porcentuales en la adopción de biosimilares. Además, la elegibilidad para el programa 340B se asoció con 13,3 administraciones biológicas más al año por hospital y 17 919 dólares más en ingresos por productos biológicos por hospital. Nuestros hallazgos sugieren que el programa inhibió la aceptación de biosimilares, posiblemente como resultado de incentivos financieros que hicieron que los medicamentos de referencia fueran más rentables que los medicamentos biosimilares.
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