A las empresas de vacunas COVID se les pidió que se centraran en la variante KP.2 para las vacunas de otoño, según el anuncio de la FDA
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha recomendado que Fabricantes de vacunas COVID actualizar sus fórmulas para las dosis de otoño, en un intento de apuntar a la cepa KP.2 de la variante JN.1.
El anuncio del jueves se produjo apenas una semana después de que el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC) de la agencia votara para recomendar un «vacuna monovalente de linaje JN.1» en su reunión del 5 de junio.
A finales de marzo de 2024, la variante KP.2 era responsable de solo el 4% de las infecciones en EE. UU., según el COVID Data Tracker de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
Mientras tanto, más del 50% de las infecciones en ese momento se atribuyeron a su cepa parental, JN.1.
Apenas unas semanas después, KP.2 es ahora la causa de alrededor del 28% de las infecciones, mientras que la prevalencia de las variantes JN.1 ha disminuido en gran medida, según muestra el rastreador.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha recomendado que los fabricantes de vacunas COVID actualicen sus fórmulas para las dosis de otoño, en un intento de atacar la cepa KP.2 de la variante JN.1. (iStock)
Dr. Marc Siegel, profesor clínico de medicina en Centro médico Langone de la Universidad de Nueva York y colaborador médico de Fox News, habló recientemente con el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos (CBER) de la Administración de Alimentos y Medicamentos, sobre las nuevas formulaciones de vacunas.
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«Tiene sentido atacar la cepa KP.2 porque se está convirtiendo en la cepa predominante: está aumentando en California y se extenderá por todo el país», dijo Siegel a Fox News Digital.
KP.2 es ahora la causa de alrededor del 28% de las infecciones, mientras que la prevalencia de las variantes JN.1 ha disminuido en gran medida, según muestran los datos de CDC Tracker. (iStock)
La cepa KP.2 es «altamente inmunoevasiva», advirtió el médico, lo que significa que la inmunidad de variantes y subvariantes anteriores no ofrece mucha protección.
«Por otro lado, la vacuna provocará una producción de células inmunitarias y anticuerpos que seguirán protegiendo contra variantes y subvariantes anteriores», añadió Siegel.
Según los médicos, la vacuna actualizada es especialmente importante para los grupos de alto riesgo, quienes padecen enfermedades crónicas, los ancianos y cualquier persona que entre en contacto con ellos. (iStock)
Es especialmente importante para los grupos de alto riesgo, aquellos que padecen enfermedades crónicas, los ancianos y cualquier persona que entre en contacto con ellos, según el médico.
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En una declaración a Fox News Digital, el fabricante de vacunas Novavax, que fabrica vacunas a base de proteínas, dijo que la compañía «acaba de presentar» su solicitud para una vacuna JN.1 COVID.
Se ve un vial de la vacuna contra el coronavirus de fase 3 Novavax listo para su uso en el ensayo en el hospital de la Universidad St. George en Londres, el 7 de octubre de 2020. (Foto AP/Alastair Grant, archivo)
«La vacuna JN.1 COVID-19 actualizada de Novavax es activa contra las cepas circulantes actuales, incluidas KP.2 y KP.3», dijo la compañía en un comunicado de prensa.
«La presentación está en línea con las directrices de la FDA de EE. UU., la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) para apuntar al linaje JN.1 este otoño».
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Fox News Digital se acercó a Pfizer y Moderna, que producen vacunas basadas en ARNm, para solicitar comentarios sobre sus planes para las formulaciones de otoño.