La aprobación por parte de la FDA del fármaco de Eli Lilly contra el Alzheimer consolida nuestra decisión de no obtener beneficios
Posted on by Isabel
Cada día de la semana, el Club de Inversión de CNBC con Jim Cramer publica la recta final, una actualización vespertina práctica, justo a tiempo para la última hora de negociación en Wall Street. Rally en los mercados: Las acciones subieron en todos los ámbitos el martes por la tarde, lideradas por el Nasdaq Composite, que agregó un 0,7% y estaba en camino de cerrar récords consecutivos. El S&P 500, que había estado rondando cerca de la línea plana al principio de la sesión, avanzó alrededor del 0,4%. Tras sacudirse las pérdidas anteriores, el Promedio Industrial Dow Jones agregó alrededor de 100 puntos, o 0,25%. Grandes noticias para Lilly: La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el martes el tratamiento para el Alzheimer donanemab de Eli Lilly. El medicamento se venderá bajo la marca Kisunla y costará $32,000 por un tratamiento de 12 meses. Las acciones de Eli Lilly se alejaron de los mínimos de la sesión tras la noticia. La acción estuvo bajo más presión al principio del día debido a que el presidente Joe Biden y el senador de Vermont Bernie Sanders criticaron el costo del medicamento para bajar de peso de rápido crecimiento de la compañía, Zepbound. No se espera que Kisunla sea un motor significativo de crecimiento para Eli Lilly este año o en 2025, especialmente si se consideran los miles de millones de dólares en ventas proyectadas para Zepbound y su medicamento hermano Mounjaro, que comparte un ingrediente activo, tirzepatide, y se usa para tratar la diabetes tipo 2. Aun así, hemos visto la aprobación de la FDA del medicamento de Lilly para el Alzheimer como un catalizador importante para que la compañía alcance un valor de mercado de $ 1 billón. Los analistas ven $ 477 millones de ventas para Kisunla en 2025 y aproximadamente $ 1 mil millones en 2026, según FactSet. Y ya, Lilly tiene tratamientos de próxima generación para suceder a Kisunla en proceso. Lilly esperaba que Kisunla fuera aprobado para fines de marzo, pero el cronograma se retrasó después de que la FDA sorprendentemente convocó una reunión de un panel asesor para examinar más de cerca los datos de seguridad y eficacia. El panel de 11 miembros finalmente se reunió en junio y ofreció apoyo unánime al medicamento. La aprobación del martes representa un gran avance en la costosa búsqueda de décadas de Eli Lilly de tratamientos para el Alzheimer, una enfermedad que roba la memoria y afecta a millones de estadounidenses. Antes de Kisunla, Lilly se había quedado sin muchos otros medicamentos experimentales, en particular solanezumab, que fracasó en un estudio de alto perfil en etapa avanzada en 2016. La compañía finalizó oficialmente el desarrollo de ese medicamento el año pasado. Kisunla de Lilly es el segundo tratamiento de este tipo que recibe la aprobación total de la FDA, siguiendo los pasos de Leqembi, desarrollado conjuntamente por Biogen y Eiasi en julio de 2023. Los medicamentos buscan frenar la progresión de la enfermedad de manera similar al reducir la acumulación de las llamadas placas amiloides en el cerebro del paciente. Estos grupos anormales de la proteína amiloide han sido durante mucho tiempo un indicador de la enfermedad de Alzheimer, aunque se desconoce su papel exacto en la afección. Ambos medicamentos se administran por vía intravenosa. Leqembi ha experimentado una implementación más lenta de lo esperado, ya que el sistema de atención médica de EE. UU. trabajó para establecer la infraestructura para respaldar esta nueva clase de tratamiento. Los pacientes primero deben consultar a un médico que pueda determinar su elegibilidad para el medicamento antiamiloide. Luego, se deben programar infusiones intravenosas para administrar el medicamento cada dos semanas junto con exploraciones de resonancia magnética periódicas para monitorear los efectos secundarios, que incluyen hinchazón y sangrado cerebral. El precio de Leqembi es elevado (más de 26.000 dólares al año), por lo que asegurarse de que el seguro lo reembolse ha sido otra pieza importante del rompecabezas del tratamiento. Biogen dijo a finales de abril que la aceptación de Leqembi se está acelerando y los ejecutivos ofrecieron comentarios alentadores sobre los sistemas hospitalarios que están mejor equipados para tratar a los pacientes que toman el fármaco. La entrada de Lilly en el mercado del Alzheimer puede acelerar aún más ese progreso, según Alisha Alaimo, directora de negocios de Biogen en Norteamérica. «En un espacio como este, donde la comunidad médica ha tenido que hacer un gran esfuerzo, un competidor u otra opción siempre es realmente algo bueno», dijo Alaimo en una conferencia sobre atención médica de Goldman Sachs el 12 de junio. «Es algo bueno para los médicos. Es algo bueno para los pacientes. Pero, lo que es más importante, el mercado se desarrollará más rápido con Lilly en el mercado». El martes por la mañana habíamos debatido la posibilidad de tomar ganancias en Eli Lilly, pero finalmente decidimos no hacerlo porque cualquier riesgo político elevado de Washington en el corto plazo no cambia la historia a largo plazo para el gigante farmacéutico. Llevamos años diciendo que sus perspectivas de crecimiento eran las mejores entre sus pares de gran capitalización, con Mounjaro y Zepbound como ancla, y ahora Kisunla puede considerarse oficialmente parte de la historia. Corona en el grifo: Constellation Brands, holding del club, tiene previsto informar de sus resultados trimestrales antes de la campana del miércoles. La teleconferencia posterior a los resultados está prevista para las 10:30 am ET. Aunque ha habido cierta preocupación por el mal tiempo en torno al Memorial Day que afectará al trimestre de Constellation, varios analistas siguen siendo optimistas sobre las acciones de cara a la publicación de los resultados. En una nota a los clientes el viernes, Goldman Sachs dijo que las expectativas de los inversores son bajas debido a las tendencias más suaves en todo el sector. Pero los analistas dijeron que, basándose en los comentarios de sus contactos distribuidores y minoristas, la matriz de Corona y Modelo está preparada para superar las expectativas en los resultados brutos y netos. Wall Street espera que la compañía gane 3,46 dólares por acción sobre unos ingresos de 2.670 millones de dólares, según las estimaciones compiladas por LSEG. También estaremos atentos a los comentarios sobre cómo se perfila el verano para sus principales marcas de cerveza mexicanas y si hay algún brote verde en el negocio de vinos y licores en dificultades de Constellation. A continuación: El mercado de valores de EE. UU. cierra temprano el miércoles, a la 1 pm ET, antes del 4 de julio. Está cerrado el jueves en conmemoración del feriado. Sin embargo, antes del receso, veremos el crecimiento de la nómina privada en junio a través de la encuesta de empleo de ADP el miércoles por la mañana junto con las solicitudes iniciales de desempleo semanales. (Vea aquí una lista completa de las acciones en el Fideicomiso Benéfico de Jim Cramer). Como suscriptor del Club de Inversión de CNBC con Jim Cramer, recibirá una alerta de operación antes de que Jim realice una operación. Jim espera 45 minutos después de enviar una alerta de operación antes de comprar o vender una acción en la cartera de su fideicomiso benéfico. Si Jim ha hablado sobre una acción en CNBC TV, espera 72 horas después de emitir la alerta de operación antes de ejecutar la operación. LA INFORMACIÓN DEL CLUB DE INVERSIÓN ANTERIOR ESTÁ SUJETA A NUESTROS TÉRMINOS Y CONDICIONES Y A NUESTRO DESCARGO DE RESPONSABILIDAD. 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